首頁(yè) > 政經(jīng)要聞 > 詳情 政經(jīng)要聞
人福醫(yī)藥子公司鎮(zhèn)痛原料藥獲歐盟認(rèn)證 利于國(guó)際市場(chǎng)開拓
發(fā)布日期：2016-10-27 9:58:51 瀏覽次數(shù)：812次 【關(guān)閉窗口】
人福醫(yī)藥今日發(fā)布公告，稱其控股子公司宜昌人福枸櫞酸芬太尼原料藥(強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥)近日獲得歐盟認(rèn)可的GMP證書，認(rèn)證生產(chǎn)線產(chǎn)能為500Kg/年。
據(jù)公開資料顯示，宜昌人福藥業(yè)是國(guó)家麻醉藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)，今年以來(lái)，宜昌人福已經(jīng)開始參與全球競(jìng)爭(zhēng)。2016年3月16日，其生產(chǎn)的第一批藥品開始發(fā)往國(guó)外；5月，其原料藥車間先后通過了韓國(guó)、歐盟認(rèn)證。
公告顯示，枸櫞酸芬太尼注射液為強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥，適用于麻醉前、中、后的鎮(zhèn)靜與鎮(zhèn)痛，是目前復(fù)合全麻中常用的藥物。宜昌人福所生產(chǎn)的枸櫞酸芬太尼原料藥主要用于其生產(chǎn)枸櫞酸芬太尼注射液，本次認(rèn)證所涉及生產(chǎn)線的產(chǎn)能為500Kg/年，累計(jì)投入約為人民幣3000萬(wàn)元。
人福醫(yī)藥稱，此次枸櫞酸芬太尼原料藥獲歐盟認(rèn)證，有利于宜昌人福拓寬國(guó)際市場(chǎng)。
據(jù)公開資料顯示，宜昌人福藥業(yè)是國(guó)家麻醉藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)，今年以來(lái)，宜昌人福已經(jīng)開始參與全球競(jìng)爭(zhēng)。2016年3月16日，其生產(chǎn)的第一批藥品開始發(fā)往國(guó)外；5月，其原料藥車間先后通過了韓國(guó)、歐盟認(rèn)證。
公告顯示，枸櫞酸芬太尼注射液為強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥，適用于麻醉前、中、后的鎮(zhèn)靜與鎮(zhèn)痛，是目前復(fù)合全麻中常用的藥物。宜昌人福所生產(chǎn)的枸櫞酸芬太尼原料藥主要用于其生產(chǎn)枸櫞酸芬太尼注射液，本次認(rèn)證所涉及生產(chǎn)線的產(chǎn)能為500Kg/年，累計(jì)投入約為人民幣3000萬(wàn)元。
人福醫(yī)藥稱，此次枸櫞酸芬太尼原料藥獲歐盟認(rèn)證，有利于宜昌人福拓寬國(guó)際市場(chǎng)。